БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ АКЦИЯ "ДОБРОЕ СЕРДЦЕ"

У семилетней белоруски Екатерины Виноградовой диагностировано тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа). Девочке срочно требуется одно из самых дорогих лекарств в мире.
Спинальная мышечная атрофия II типа — это тяжелое, прогрессирующее заболевание, которое приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем — и к нарушению дыхания и глотания. Продолжительность жизни пациентов с таким диагнозом без своевременного лечения составляет лишь от 20 до 40 лет.

Единственным шансом Кати на спасение является препарат Zolgensma. На данный момент это самое дорогое в мире лекарство, его стоимость составляет 1 817 500 долларов США. Для семьи девочки эта сумма непосильна. Более того, в декабре 2024 года ушел из жизни отец Кати, и спасение ребенка целиком легло на плечи ее матери. На данный момент благотворительный сбор на лекарство длится уже больше года, собрано 21,41 % от необходимого. Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг.